Likak Research recrute un Attaché de Recherche Clinique.

À propos de Likak Research

Likak Research est une organisation de recherche clinique (CRO) basée en Afrique de l’Ouest et créée pour fournir des services de recherche clinique aux sociétés pharmaceutiques, biotechnologiques, de dispositifs médicaux et aux établissements de santé.
La société propose des services professionnels, innovants et efficaces liés à la recherche clinique de phase I-IV, à savoir – mais sans s’y limiter – la sélection, la coordination et le suivi des sites, les applications éthiques et réglementaires, l’archivage électronique des documents d’essais cliniques, la gestion des données, la négociation du budget et des essais. formation de l’équipe du site en Afrique sub-saharienne.

Notre vision est d’apporter notre contribution aux efforts mondiaux en Afrique et dans les pays en développement dans le domaine de la recherche clinique en particulier, et de la Santé en général, afin que toutes sortes de travaux soient menés selon les normes internationales.

Portée du rôle

Le candidat sélectionné doit être capable de :

• Effectuer des visites de surveillance sur les sites assignés pour les protocoles assignés.
• Veiller à ce que les études de recherche clinique soient menées conformément au protocole, aux procédures opérationnelles standard (SOP), aux bonnes pratiques cliniques (GCP) et aux exigences réglementaires applicables.
• Travailler en collaboration avec d’autres ARC, sous la direction du responsable de la recherche Likak.

Responsabilités

• Effectuer des visites de surveillance du site conformément à la portée contractuelle des travaux et aux bonnes pratiques cliniques.
• Fournir des visites de suivi pour une variété de protocoles, de sites et de domaines thérapeutiques.
• Administrer le protocole et la formation d’étude connexe aux sites assignés et établir des lignes de communication régulières avec les sites pour gérer les attentes et les problèmes du projet en cours.
• Évaluer la qualité et l’intégrité des pratiques du site d’étude liées à la bonne conduite du protocole et au respect des réglementations applicables.
• Transmettre les problèmes de qualité à l’ARC principal, au responsable Likak et/ou au chef de projet (PM).
• Gérez la progression des études assignées en suivant la soumission et les approbations réglementaires, le recrutement et l’inscription, l’achèvement et la soumission du formulaire de rapport de cas (CRF), ainsi que la génération et la résolution des requêtes de données.
• Créer et maintenir une documentation appropriée concernant la gestion du site, le suivi des résultats des visites et des plans d’action en soumettant des rapports de visite réguliers, en générant des lettres de suivi et d’autres documents d’étude requis
• Agir à titre de mentor pour le personnel clinique.
• Toute autre tâche assignée par votre superviseur immédiat.

Relève du : Directeur général de Likak Research

Connaissances, compétences et capacités requises

Connaissance

• Connaissance approfondie et habileté à appliquer les exigences réglementaires applicables en matière de recherche clinique ; c’est-à-dire les bonnes pratiques cliniques (BPC) et les lignes directrices de la Conférence internationale sur l’harmonisation (ICH).
  Connaissances thérapeutiques et protocolaires approfondies fournies par la formation en entreprise

Compétences

• Compétences informatiques, y compris maîtrise de Microsoft Word, Excel et PowerPoint, des logiciels de réunion virtuelle et utilisation d’ordinateurs portables.
• Solides compétences en communication écrite et verbale, y compris une bonne maîtrise de la langue anglaise et française. Une langue supplémentaire est un atout.
• Excellentes compétences organisationnelles et de résolution de problèmes.
• Compétences efficaces en gestion du temps.

Capacités

• Capacité à gérer des priorités concurrentes.
• Capacité d’établir et de maintenir des relations de travail efficaces avec des collègues, des gestionnaires et des clients.
• Capacité à se déplacer régulièrement pour visiter les sites.

Qualifications et expérience

Éducation

• Baccalauréat en soins de santé ou autre discipline scientifique ou équivalent éducatif

De l’expérience

• Minimum de 3 ans d’expérience en surveillance sur site; ou une combinaison équivalente d’études, de formation et d’expérience

Langue

La maîtrise de l’anglais et du français est requise.

Pas obligatoire, mais considéré comme un atout : Résider en Afrique de l’Ouest, idéalement à Dakar.

Application

Tous les CV et lettres de motivation doivent être envoyés à l’adresse e-mail indiqué.

Lieu : Partout en Afrique avec des déplacements réguliers, en particulier en Afrique de l’Ouest et du Centre.

Auteur : Likak Research Ressources Humaines

Date de clôture : 02 mars 2022.